该研究团队的成果基于已知新冠病毒的基因序列完成。
近日，来自瑞士的一个科研团队在已知新冠病毒（sars-cov-2）基因序列的基础上，成功通过反向遗传学在酵母菌中快速构建出了活性新冠病毒。
这一成果已经于21日在论文预印本网站biorxiv上发表，论文名为《rapid reconstruction of sars-cov-2 using a synthetic genomics platform》，由来自瑞士伯尔尼大学的多位科学家，联合德国、俄罗斯多所科研院校与相关卫生机构共同完成。
研究过程中，研究人员通过让试剂公司化学合成、rt-pcr扩增等手段获得14个dna片段，并利用转化偶联重组技术（tar），用酵母菌的同源重组系统依据末端重复的序列，将这些dna序列拼到一起，获得完整的病毒序列。随后，研究人员接着用t7 rna聚合酶将dna序列转录为病毒rna，将该rna用电穿孔技术导入到veroe6（猴肾细胞）中，使得细胞被感染，且培养这些细胞的上清液（含释放出的病毒颗粒）注入到别的培养基中，可以感染别的细胞。
在获取病毒合成dna片段后的仅一周时间内，该团队完成了对新冠病毒的化学合成克隆进行了工程改造和复活。据悉，病毒的重组有很高的效率和准确度，通常情况下，超过90%的克隆是正确的。
该研究团队认为，利用已知的病毒基因序列，通过反向遗传学快速构建出新冠病毒，能够成为向卫生部门和实验室提供传染性病毒毒株的替代方法，还可以对单个基因进行遗传修饰和功能表征，以争取对疫情爆发做出快速反应的时间。由此来看，对于现下的新冠病毒疫苗研发而言，该替代方案看起来较为高效、安全。
作者：韩璐

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